Ne confondez pas un protocole de recherche avec une proposition de recherche. Une proposition a pour but de persuader votre instructeur, vos pairs ou un comité d'octroi de subventions, tandis qu'un protocole de recherche est destiné à détailler la méthodologie d'une étude de manière simple afin de satisfaire les besoins en ressources humaines d'une entité.
Une fonction
Un protocole de recherche fournit clairement et clairement une vue d'ensemble d'une étude proposée afin de satisfaire aux directives d'une organisation en matière de protection de la sécurité des personnes pouvant être touchées par le travail. Les protocoles de recherche sont généralement soumis aux comités d’étude institutionnels (IRB) au sein des universités et des centres de recherche.
Les types
Bien que différentes entités utilisent des noms différents, les recherches qui ne traitent pas directement de sujets humains ou qui ont peu d’effet sur elles sont généralement considérées comme exemptées. La recherche non exemptée inclut souvent des essais cliniques dans lesquels les participants à l'étude courent plus de risques qu'ils ne le seraient autrement dans la vie quotidienne.
les pièces
Cela varie d’une organisation à l’autre, mais un protocole de recherche est généralement axé sur le but et les objectifs de l’étude proposée, les méthodes qui seront utilisées pour la mener à bien, la manière dont les participants seront consultés, les risques éventuels et la les risques seront atténués.
Consentement Informé
Le document de consentement éclairé est un élément clé de la plupart des protocoles de recherche. Il s’agit d’un document que les participants potentiels liront avant de prendre part à une recherche. Il détaille l’étude à leur intention, y compris les risques et avantages potentiels, et demande leur «consentement» à participer.
Approbation
Une fois qu'un protocole de recherche est approuvé par votre CISR, vous aurez un certain temps pour mener la recherche (généralement entre 1 et 2 ans) avant de présenter une nouvelle demande d'approbation. En tant que chercheur, vous avez la responsabilité de signaler à la CISR tout «effet préjudiciable» résultant de la recherche.
